Potencial de membrana

Como resultado de las propiedades de permeabilidad de la

membrana plasmática, la presencia de moléculas con carga

negativa que no se difunden dentro de la célula, y la acción

de las bombas de Na+/K+, hay una distribución desigual de

cargas a través de la membrana. Como consecuencia, el

interior de la célula tiene carga negativa en comparación con

el exterior. Esta diferencia de carga, o diferencia de potencial,

se conoce como el potencial de membrana.

                         

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana

Esquema con movimiento: Síntesis de proteínas

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. 

Para que un gen se exprese, primero debe usarse como

una guía, o plantilla, en la producción de una cadena

complementaria de RNA mensajero. Este mRNA a continuación

se usa por sí mismo como una guía para producir

un tipo de proteína particular cuya secuencia de aminoácidos

está determinada por la secuencia de tripletes de

bases (codones) en el mRNA.

Para esto, se necesitan de dos procesos fundamentales: la transcripción y la traducción.

Ósmosis

La ósmosis es la difusión neta de agua (el solvente) a través de

la membrana. Para que ocurra ósmosis, la membrana debe ser

selectivamente permeable; es decir, debe ser más permeable a

moléculas de agua que a por lo menos una especie de soluto.

Así, hay dos requerimientos para la ósmosis: 

1) Debe haber una diferencia en la concentración de un soluto en los dos

lados de una membrana selectivamente permeable.

2) Lamembrana debe ser relativamente impermeable al soluto. Los

solutos que no pueden pasar de manera libre a través de la

membrana pueden promover el movimiento osmótico de agua,

y se dice que son osmóticamente activos.

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana

Transporte activo

El transporte activo es el movimiento de moléculas y

iones contra sus gradientes de concentración, desde concentraciones

más bajas hacia más altas. Este transporte requiere

el gasto de energía celular obtenida a partir de ATP.

El transporte activo primario ocurre cuando la hidrólisis

de ATP es directamente responsable de la función de los transportadores,

que son proteínas que abarcan el grosor de la

membrana. Las bombas de este tipo, entre ellas la bomba de

Ca2+ (figura 6-18), la bomba de protones (H+) (de la cual

depende la acidez del jugo gástrico del estómago), y la bomba

de Na+/K+ (figura 6-19), también son enzimas ATPasa, y su

acción de bombeo está controlada por la adición y la eliminación

de grupos fosfato obtenidos a partir del ATP.

En el transporte activo secundario (o transporte acoplado) la

energía necesaria para el movimiento “cuesta arriba” de una

molécula o ion se obtiene a partir del transporte “cuesta abajo” de

Na+ hacia la célula. Si la otra molécula o ion se

mueve en la dirección opuesta (hacia afuera de la célula), el

proceso se llama contratransporte o antiporte.

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana

Transporte a través de membrana (difusión)

La difusión neta de una molécula o ion a través de una

membrana siempre ocurre en la dirección de su concentración

más baja.

Dado que la membrana plasmática (celular) consta principalmente

de una doble capa de fosfolípidos, las moléculas que son

no polares y, así, liposolubles, pueden pasar con facilidad de un

lado de la membrana al otro. En otras palabras, la membrana

plasmática no presenta una barrera para la difusión de moléculas

no polares como el gas oxígeno (O2) u hormonas esteroideas.

Las moléculas pequeñas que tienen enlaces covalentes polares,

pero que no tienen carga, como el CO2 (así como el etanol y la

urea), también son capaces de penetrar en la bicapa de fosfolípidos.

Así, la difusión neta de estas moléculas puede ocurrir

con facilidad entre los compartimientos intracelular y extracelular

cuando hay gradientes de concentración.

Las moléculas polares de mayor tamaño, como la glucosa,

no pueden pasar a través de la doble capa de moléculas de fosfolípidos

y, así, requieren proteínas transportadoras especiales en la

membrana para su transporte.

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana

Síntesis de proteínas

Para que un gen se exprese, primero debe usarse como

una guía, o plantilla, en la producción de una cadena

complementaria de RNA mensajero. Este mRNA a continuación

se usa por sí mismo como una guía para producir

un tipo de proteína particular cuya secuencia de aminoácidos

está determinada por la secuencia de tripletes de

bases (codones) en el mRNA.

Para esto, se necesitan de dos procesos fundamentales: la transcripción y la traducción.

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana

Fisiología celular: Función de organelos en la síntesis de proteínas

La célula es la unidad básica de la estructura y función en

el organismo. Muchas de las funciones de las células son

desempeñadas por estructuras subcelulares particulares

conocidas como organelos (orgánulos). La membrana

plasmática (celular) permite la comunicación selectiva

entre los compartimientos intracelular y extracelular, y

ayuda al movimiento celular.

Bibliografía: 
-Guyton, Arthur (2011). Tratado de Fisiología Médica. España: Elsevier Saunders
-Ira Fox, Stuart (2011). Fisiología Humana. McGraw Hill Interamericana